试管胚囊是助孕受精过程中形成的早期胚胎，染色体筛查是一种用于检测胚胎是否存在染色体异常的方法。所以可以肯定地回答问题：试管胚囊可以进行染色体筛查。

染色体筛查主要有两种方法：常规染色体分析和非侵入性产前基因检测（NIPT）。常规染色体分析通过取样、培养和染色等步骤，对胚胎的细胞进行观察和分析。而NIPT则通过采集孕妇血液中的游离DNA，对其中的细胞群落进行分析。

在试管受精过程中，常规染色体分析主要应用于PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）和PGS（Preimplantation Genetic Screening），旨在选出健康的、无染色体异常的胚胎进行移植。这种方法具有高度准确性和可靠性，并且能够帮助避免遗传疾病的传递。

相比之下，NIPT则更适用于自然受孕或者人工授精后形成的早期胚胎。这种无创检测方法不需要取样或者刺入胚胎，对于孕妇而言更加方便和安全。NIPT能够准确地检测出常见的染色体异常，如唐氏综合症、爱德华综合症和帕特劳综合症等。

无论是常规染色体分析还是NIPT，都需要专业的实验室设备和技术人员来进行操作和分析。因此在试管受精过程中进行染色体筛查需要选择有经验和资质的医疗机构，并且在专业人员的指导下进行。

试管胚囊可以通过常规染色体分析或者非侵入性产前基因检测进行染色体筛查。这些方法能够提供高度准确的结果，帮助家庭选择健康的胚胎进行移植，避免遗传疾病的传递。但是在进行染色体筛查时应该选择有经验和资质的医疗机构，并且接受专业人员的指导和监督。